Aplicações de tecnologias relacionadas ao DNA a determinação da paternidade.

  

1. VUNESP - A ilustração apresenta o resultado de um teste de paternidade obtido pelo método do DNA-Fingerprint, ou “impressão digital de DNA”.
   a) Segundo o resultado acima, qual dos homens, A ou B, é o provável pai da criança Justifique.  # De acordo com o resultado do teste de DNA citado, o homem B é o provável pai da criança. Isso porque houve coincidência de barras (ou faixas) de DNA entre ele e a criança.
   b) Em linhas gerais, como é feito o teste de identificação individual pelo método do DNA-Fingerprint?  # Em linhas gerais, o teste é feito do seguinte modo: O DNA dos indivíduos a serem testados é fragmentado por meio de enzimas de restrição. Os fragmentos são comparados para verificação de coincidência das barras. As barras correspondem a regiões não codificadoras do DNA e são herdadas de pais para filhos. Suas posições são fixas. Assim, a comparação é simples. Basta observar no exemplo da questão que as barras do DNA do homem A não apresentam nenhuma coincidência com aquelas da criança.
2. UFV - Cinco mulheres alegaram maternidade de uma determinada criança e, como parte dos exames, o sequenciamento das bases em um sítio específico do DNA identificou a mãe biológica. Em uma das duas cadeias do DNA da criança o sítio apresentou a seguinte sequência: GTACTCGA.
   O padrão de bandas da seqüência de oito bases deste sítio, de uma das duas cadeias de DNA de cada mulher, está representado abaixo. Assinale a alternativa cujo padrão com as oito bases corresponde ao da verdadeira mãe da criança: # A
3. UNICAMP - O rei Salomão resolveu uma disputa entre duas mulheres que reclamavam a posse de uma criança. Ao propor dividir a criança ao meio, uma das mulheres desistiu. O rei então concluiu que aquela que havia desistido era de fato a mãe verdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a análise dos grupos sanguíneos e teste de DNA para ajudar a solucionar questões semelhantes. Analisando uma situação em que uma mulher de sangue A atribuía a paternidade de seu filho de sangue O a um homem de sangue B, o juiz não pôde chegar a nenhuma decisão conclusiva.
   a) Explique por quê. # O juiz não pôde chegar a nenhuma conclusão decisiva porque, se o homem fosse homozigoto (IBIB), seria excluído da paternidade já que a criança recebeu o gene i do verdadeiro pai. Entretanto, se o homem fosse heterozigoto (IBi), poderia ser o verdadeiro pai, pois teria o gene i.
   b) Qual deveria ser o grupo sangüíneo do homem para que a decisão pudesse ser conclusiva? # A decisão seria conclusiva se o homem pertencesse ao grupo sanguíneo AB, cujo genótipo IAIB jamais permitiria uma filiação do tipo sanguíneo O, que possui genótipo ii.
   c) Com base no teste de DNA, o juiz concluiu que o homem era pai da criança. Por que o teste de DNA permite tirar conclusões tão precisas em casos com este?  # O teste de DNA permite tirar conclusões mais precisas porque compara o DNA da mãe, da criança e do possível pai, tendo uma margem de erro muito reduzida. O filho tem 50% do DNA materno e 50% do DNA paterno. O DNA apresenta todo o patrimônio genético de um indivíduo, e não apenas uma característica isolada, como é o caso do grupo sanguíneo ABO.  
4. UFV - O exame de paternidade tem sido muito utilizado na medicina forense. Esse teste baseia-se na identificação de marcas genéticas específicas que podem ser encontradas no DNA da mãe, do pai e dos filhos. O resultado do teste, representado a seguir, contém padrões dessas marcas de uma determinada família.
   
   Com base neste resultado, assinale a alternativa INCORRETA: 
   a) I é filho biológico do casal.

   b) II não é filho deste pai.

   c) V não pode ser filho biológico deste casal.

   d) IV pode ser filho adotivo do casal.

   e) III é irmão biológico de I.
5. UFRJ - O teste de tipagem de DNA revelou que nos seres humanos existe individualidade genômica. Isto significa que cada indivíduo possui variações discretas e características na seqüência de seu DNA, ou seja, a seqüência de nucleotídeos do DNA de cada pessoa é única (excetuando-se o caso de gêmeos monozigóticos).
   Assim, a tipagem do DNA revela um padrão de bandas que é estável (presente no DNA de todos os tecidos) e é transmitido aos descendentes seguindo as leis de Mendel.
   Graças a essas características é possível atualmente realizar testes de paternidade que comparam os padrões de bandas de DNA das pessoas e revelam se um homem é de fato o pai biológico de uma outra pessoa.
   Suponha agora a seguinte situação: um homem acusado de ser o pai de uma criança tenta burlar o teste de tipagem de DNA; um amigo o aconselha a receber uma transfusão de sangue 2 meses antes do teste (em geral colhe-se o sangue como fonte de células nucleadas).
   a) Qual a influência da transfusão sugerida no resultado no exame? # A influência pode ser crucial pois é analisado o DNA fornecido por células nucleadas, como os glóbulos brancos, que podem viver muitos anos e se duplicar ativamente.
   b) Que precauções podem ser tomadas para desmascarar a tentativa de fraude? # A fraude pode ser evitada colhendo-se células brancas da medula óssea vermelha do indivíduo a ser testado.
6. FGV - Uma loja de animais mantinha para venda 4 exemplares de arara azul-e-amarela e alegava aos fiscais que os exemplares haviam nascido em cativeiro, a partir de um casal mantido em um criatório autorizado pelo IBAMA. Contudo, os fiscais suspeitaram se esses exemplares teriam nascido em cativeiro ou se teriam sido capturados na natureza. Para esclarecer a questão, colheu-se uma amostra de sangue de cada um dos animais e fez-se um teste para determinação de paternidade pelo método do DNA-Fingerprint. O DNA foi extraído das células por processos químicos, fragmentado com enzimas específicas, colocado sobre um gel e submetido à corrente elétrica. Fragmentos menores migram mais rapidamente em direção a um dos polos da corrente. A migração diferencial dos fragmentos forma bandas de DNA no gel, que podem ser visualizadas por tratamentos específicos. O padrão de bandas é exclusivo de cada indivíduo. A ilustração apresenta o resultado do teste.
   
   Os resultados obtidos indicam que podem ser filhos do casal, mantido pelo criador,
   a) os 4 exemplares.
   b) apenas os exemplares machos.
   c) apenas os exemplares fêmeas.
   d) apenas os exemplares 1 e 4.
   e) apenas os exemplares 2 e 3.
7. UFSCAR - Considerando situações hipotéticas, Maria manteve relações sexuais com dois irmãos, gêmeos dizigóticos, nascendo destas relações Alfredo. Em outra situação, também hipotética, Paula engravidou-se ao manter relações sexuais com dois irmãos, gêmeos monozigóticos, nascendo Renato. Abandonadas, ambas reclamaram na Justiça o reconhecimento de paternidade, determinando o Juiz a realização dos testes de DNA. Após receber os resultados, a Justiça pronunciou-se sobre a paternidade de uma das crianças e ficou impossibilitada de pronunciar-se sobre a paternidade da outra criança. Responda:
   a) sobre a paternidade de qual criança o juiz pronunciou-se? # Alfredo é filho de um dos gêmeos dizigóticos. Os gêmeos são geneticamente diferentes tornando possível a determinação da paternidade através da análise do DNA.
   b) por que não pôde o juiz se pronunciar sobre a paternidade da outra criança? # Renato é filho de um dos gêmeos monozigóticos. Tais gêmeos são idênticos geneticamente, o que impossibilita a determinação da paternidade pelo exame do DNA. 
8. UFRS - Pedro estava doente e perdeu uma semana de aulas. Preocupado com os conteúdos da disciplina de Biologia, soube pelos colegas que o assunto trabalhado fora Biotecnologia. Cada colega lembrou um aspecto das aulas.
   - EDUARDO lembrou que a identidade genética individual pode ser estabelecida pela técnica DNA fingerprint , ou impressão digital genética, que utiliza DNA codificante.
   - De acordo com MARIANA, as enzimas de restrição são aquelas que podem cortar o DNA em pontos determinados.
   - Segundo LAURA, plasmídeos são utilizados como vetores para a clonagem de genes.
   - RAFAEL definiu proteoma como o conjunto de proteínas expressas pelo genoma.
   

   - JOANA relatou que vacinas genéticas são usadas para inocular nas pessoas microorganismos vivos transgênicos ou atenuados.

   Ao voltar à escola, Pedro conversou com a professora e constatou que estavam corretas

   a) apenas as afirmações de Eduardo, Mariana e Laura.

   b) apenas as afirmações de Mariana, Laura e Rafael.

   c) apenas as afirmações de Eduardo e Joana.

   d) apenas as afirmações de Rafael e Joana.

   e) as afirmações de todos os colegas.
9. UFGO - O exame de paternidade através da comparação de DNA sequenciado vem sendo utilizado para determinar progenitores. É possível determinar o pai de um recém-nascido quando a dúvida sobre a paternidade desse recém-nascido está entre gêmeos univitelinos? Justifique sua resposta. # Os gêmeos ditos univitelinos são originários da fecundação de um mesmo óvulo por um mesmo espermatozoide, o que os tornam geneticamente idênticos e não identificáveis através do sequenciamento de DNA, não sendo portanto possível definir a paternidade do recém-nascido em questão.
FUVEST - TESTE DE DNA CONFIRMA PATERNIDADE DE BEBÊ PERDIDO NO TSUNAMI
Um casal do Sri Lanka que alegava ser os pais de um bebê encontrado após o tsunami que atingiu a Ásia, em dezembro, obteve a confirmação do fato através de um exame de DNA. O menino, que ficou conhecido como "Bebê 81" por ser o 810. sobrevivente a dar entrada no hospital de Kalmunai, era reivindicado por nove casais diferentes. "Folhaonline", 14/02/2005 (adaptado).
Algumas regiões do DNA são sequências curtas de bases nitrogenadas que se repetem no genoma, e o número de repetições dessas regiões varia entre as pessoas. Existem procedimentos que permitem visualizar essa variabilidade, revelando padrões de fragmentos de DNA que são "uma impressão digital molecular". Não existem duas pessoas com o mesmo padrão de fragmentos com exceção dos gêmeos monozigóticos. Metade dos fragmentos de DNA de uma pessoa é herdada de sua mãe e metade, de seu pai. Com base nos padrões de fragmentos de DNA representados a seguir, qual dos casais pode ser considerado como pais biológicos do Bebê 81? # C 
  
10. UNICAMP - Testes de paternidade comparando o DNA presente em amostras biológicas são cada vez mais comuns e são considerados praticamente infalíveis, já que apresentam 99,99% de acerto.
    Nesses testes podem ser comparados fragmentos do DNA do pai e da mãe com o do filho. Um teste de DNA foi solicitado por uma mulher que queria confirmar a paternidade dos filhos. Ela levou ao laboratório amostras de cabelos dela, do marido, dos dois filhos e de um outro homem que poderia ser o pai. Os resultados obtidos estão mostrados na figura a seguir.
    
    a) Que resultado a análise mostrou em relação à paternidade do Filho 1? E do Filho 2? Justifique. # O filho 1 é do outro homem porque não há coincidência de bandas do DNA com as do marido, já o filho 2 é do marido pois as barras são coincidentes.
    b) Num teste de paternidade, poderia ser utilizado apenas o DNA mitocondrial? Por quê? # Não, pois o DNA mitocondrial tem origem materna.
11. UNIFAL - Com técnicas de biologia molecular é possível verificar a presença ou não de certas regiões de interesse na fita de DNA. Cada uma dessas regiões recebe o nome de marcador, uma vez que pode ser associada com algum fenótipo em particular. A presença do marcador no genoma de um indivíduo pode ser visualizada como uma banda. Dessa forma, podemos descobrir se um embrião poderá apresentar uma determinada característica ou doença genética pela análise de seus marcadores. 
    O esquema abaixo representa a análise de marcadores de DNA de quatro embriões humanos (I, II, III e IV). Apenas a presença de duas bandas (A e B) é indicativo positivo para o indivíduo apresentar uma certa disfunção muscular quando adulto. Detectou-se ainda que esses marcadores ocupam o MESMO loco.
    
    Observe o padrão de bandas do DNA de cada embrião e responda:
    a) Dentre os embriões analisados, quais NÃO deverão apresentar a disfunção muscular quando adultos?
    b) Supondo que os quatros embriões sejam irmãos, qual é o padrão de bandas (I, II, III e IV) mais provável PARA CADA UM de seus pais?
    c) Qual é a probabilidade de um certo casal, formado por indivíduos tipo I e III, ter um descendente com essa disfunção muscular?